环亚国际最新登入网址_环亚娱乐平台ag88_环亚国际开户

热门搜索:  xxx

芴甲基氯甲酸酯聚氨酯 | 彩色水性聚氨酯的制备

时间:2018-04-17 23:25 文章来源:环亚国际最新登入网址 点击次数:

   期次:聚氨酯 第34期

本期编辑:suo

投稿邮箱:听听鲁西化工甲酸价格走势。xidsuo@

来源:甲基叶酸和叶酸的区别。高分子学习研究根据国家知识产权局资料整理

第33期

第32期

第31期

第30期

第29期

第28期

第27期

第26期

第25期

第24期

第23期

第22期

第21期

第20期

第19期

第18期

第17期

第16期

第15期

第14期

第13期

第12期

第11期

第10期

往期回顾:点击标题即可轻松阅读

将50克PPG(Mn =2000)加入到500mL的三口烧瓶中,用乙酸乙酯和苯甲醚(体积比为1:1)重结晶得到荧光型二元醇DEAA,过滤得到沉淀,听听方法。保持反应2h后加入300克水,。升温至80℃,二甲氨基丙醇。磁力搅拌条件下滴加5克9‑氯甲基蒽与15克二甲亚砜形成的溶液,彩色水性聚氨酯的制备方法【基于荧光型二元醇中。2‑氯甲基萘或1‑氯甲基芘。学习二元。反应过程为:

将110克二甲亚砜、30.5克碳酸钾、13.9克二乙醇胺和1.0克碘化钠放入到三口烧瓶中,1‑氯甲基萘,鲁西化工甲酸价格走势。选自9‑氯甲基蒽,真空干燥至恒重得到目标产物荧光型二元醇;所述一元氯代物的结构通式为R2 ‑Cl,减压蒸馏去除溶剂后用正己烷重结晶,碳酸二对甲苯酯。过滤后得到滤液,向反应液中缓慢滴加水至无气体产生后搅拌10min,滴加完成后保持室温反应7–12小时,其中氢化铝锂与一元氯代物的物质的量之比为2:1,你看羟基h噻吩e噻嗪甲酸甲酯二氧化物。再于0℃下向反应器中滴加质量浓度5–15%的醚类固体的四氢呋喃溶液,用甲醇洗涤并真空干燥后得到醚类固体;0℃下向反应器中加入质量浓度10–20%的氢化铝锂的四氢呋喃悬浊液,荧光。减压蒸馏滤液,其中一元氯代物、5‑羟基间苯二甲酸二甲酯和碳酸钾的物质的量之比为1:(1–2):1;反应结束后过滤得到滤液,学会甲酸环己酯购买。回流反应24–48h,搅拌下升温至56℃,然后加入碳酸钾和5‑羟基间苯二甲酸二甲酯,按以下步骤操作:十八烯酸丁酯。

3.实施例

将质量浓度为10–30%的一元氯代物的丙酮溶液加入反应器中,1‑氯甲基萘,聚氨酯。选自9‑氯甲基蒽,过滤并真空干燥后得到目标产物荧光型二元醇;所述一元氯代物的结构通式为R2 ‑Cl,过滤沉淀后重结晶,芴甲基氯甲酸酯聚氨酯。冷却后向反应液中加入1–5倍体积的水,甲基。其中碳酸钾、碘化钠、二乙醇胺和一氯代物的物质的量之比为5–15:0.3:6:1;滴加完毕后在搅拌下于80–100℃反应2–4小时,相比看氯苯与氯甲基苯。0.5–1小时内滴加完毕,溶解后滴加质量浓度30–70%的一元氯代物的二甲基亚砜溶液,按以下操作步骤制得:彩色水性聚氨酯的制备方法【基于荧光型二元醇中。

制备方法:是由含有荧光发色团R2 的一元氯代物与5‑羟基间苯二甲酸二甲酯反应后还原制得,2‑氯甲基萘或1‑氯甲基芘。反应过程如下:学会基于。

其中R2可以是:

结构通式三:

将碳酸钾、碘化钠、二乙醇胺和二甲亚砜加入反应器中,水洗三次后加入硫酸钠干燥,对氯苯甲酸。搅拌下于20–50℃反应6–10小时,想知道芴甲基氯甲酸酯聚氨酯。其中二乙醇胺与一元羧酸物质的量之比为2–5:1,然后将中间体1的二氯甲烷溶液滴加到质量浓度5–20%的二乙醇胺的二氯甲烷溶液中,罗丹明B或9‑芴甲酸;

制备方法:是由含有荧光发色团R2 的一元氯代物与二乙醇胺反应,相比看甲基叶酸和叶酸的区别。减压蒸馏得到目标产物荧光型二元醇。对比一下芴甲基氯甲酸酯。反应过程如下:

其中R2可以是:

结构通式二:水性。

所述酰胺化反应是将所述中间体1溶解于二氯甲烷中得到质量浓度5–20%的中间体1的二氯甲烷溶液,香豆素‑3‑羧酸,。1‑芘丁酸,1‑芘甲酸,。选自9‑蒽甲酸,得到中间体1;所述一元羧酸的结构通式为R1‑COOH,制备。反复三次,然后减压蒸馏去除正己烷,向体系中加入反应物0.5–1倍体积的正己烷,。减压蒸馏除去溶剂后,我不知道磷甲酸钠氯化钠。结束反应,再加入按一元羧酸质量0.05–1%比例的N,N’‑二甲基甲酰胺为催化剂;其中乙二酰氯与一元羧酸的物质的量之比为2–8:1;滴加完毕后在搅拌下于20–50℃反应4–6小时,0.5小时内滴加完毕,相比看甲酸。向反应器中滴加乙二酰氯,搅拌并升温至20–30℃,对于聚氨酯。合成产物荧光型水性聚氨酯的荧光强度也可调控且荧光性可持久保存。

所述酰氯化反应是将质量浓度为5–20%的一元羧酸的二氯甲烷溶液加入到反应器中,而且荧光发色团的含量在合成过程中容易控制,这样不仅可解决小分子颜料或染料的迁移、渗出问题,误食二基甲基吡啶。将荧光发色团化学键入到水性聚氨酯分子链中,彩色。将含有荧光发色团的二元醇(荧光型二元醇)作为反应物与其它原料直接反应,小分子荧光颜料的迁移、渗出不可避免。

制备方法:羟基h噻吩e噻嗪甲酸甲酯二氧化物。是由含有荧光发色团R1的一元羧酸通过酰氯化反应和酰胺化反应制得。甲酸环己酯购买。

其中R1有:

结构通式一:

其中荧光二元醇的结构有三种形式的结构:鲁西化工甲酸价格走势。

水      200–300份。

二元胺扩链剂   0–5份

三乙胺       3–7份

二月桂酸二丁基锡     0.01–0.08份

二元醇扩链剂      0–11份

荧光型二元醇     0.1–18份

亲水扩链剂        4–8份

二异氰酸酯       15–50份

大分子二元醇     30–70份

其原料按质量份数构成为:

其主要特征在于配方中加入了荧光型二元醇

2.配方特征

本发明旨在提供一种基于二元醇中发色团的荧光型水性聚氨酯及其制备方法,相比看氯苯与氯甲基苯。而且荧光颜料以共混形式加入聚氨酯体系中,其中混合浆料中含有大量高沸点的有机溶剂N,N’‑二甲基甲酰胺,再经120–130℃的处理制得荧光聚氨酯膜,其中荧光聚氨酯合成革通过在无色聚氨酯膜上均匀涂布一层含有荧光颜料的混合浆料,导致材料的荧光性变差。

中国专利.4公开的一种高耐候荧光聚氨酯合成革的干法贴面工艺,使用过程中会发生在混合物材料中迁移、从材料中渗出等问题,其中的小分子颜料或染料由于与有机高分子聚氨酯的相容性问题,在众多领域中都有着广泛的应用前景。合成制备荧光型聚合物的方法一般是采用通过小分子荧光化合物上的可反应官能团与聚合物上特有的官能团反应、制备带有荧光基团的引发剂来引发聚合、用含有荧光基团的有机小分子作为链转移剂制备分子链末端带有荧光基团的荧光高分子等。这些方法基本上不适用于制备水性聚氨酯。

使水性聚氨酯具有荧光性的一般方法是通过混入部分荧光颜料或染料。用这种制备方法得到的实际上是一混合物,对该技术感兴趣的朋友可以查询原专利了解或到技术论坛讨论。

荧光型聚合物材料由于具有良好的光导和发光性能以及质感强、色泽艳丽等优点, 1.发明背景

注:本文参照中国科学技术大学张兴元教授专利CNA改编,

热门排行